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96孔酶標(biāo)儀如何設(shè)置合適的讀取模式?

更新時(shí)間:2025-06-06  |  點(diǎn)擊率:539
   96孔酶標(biāo)儀通過傳感器對(duì)微孔板中的樣品進(jìn)行分析。其工作原理基于光的吸收、熒光或發(fā)光原理。對(duì)于不同的實(shí)驗(yàn),需要使用不同的檢測(cè)方式和模式。酶標(biāo)儀通過選擇合適的光源、濾光片或激發(fā)光源來激發(fā)樣品,并測(cè)量其發(fā)出的光(例如熒光或反射光)或吸收光的強(qiáng)度。常見的讀取模式包括:
  1、吸光度模式
  吸光度測(cè)量是常用的模式之一,尤其在ELISA實(shí)驗(yàn)中。其原理是通過測(cè)量樣品對(duì)特定波長光的吸收程度,來推斷樣品中的物質(zhì)濃度。選擇吸光度模式時(shí),儀器需要設(shè)定一個(gè)特定的波長,通常選擇酶反應(yīng)中底物的吸收波長。
  設(shè)置吸光度模式的步驟:
  1. 選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL:根據(jù)試劑盒的推薦或文獻(xiàn)資料,選擇合適的波長。
  2. 設(shè)置光源:確保使用的光源能夠覆蓋選擇的波長范圍。
  3. 孔板類型:根據(jù)所使用的孔板材質(zhì)(如透明孔板),選擇合適的模式和波長。
  4. 讀取方式:選擇單點(diǎn)讀取或多點(diǎn)讀取,單點(diǎn)讀取適用于標(biāo)準(zhǔn)ELISA,多個(gè)點(diǎn)的讀取可以增加實(shí)驗(yàn)的精確度。
  2、熒光模式
  熒光模式主要用于檢測(cè)樣品中熒光分子的發(fā)射光。當(dāng)樣品中存在熒光標(biāo)記物時(shí),光源通過激發(fā)熒光染料,并測(cè)量其發(fā)射的光強(qiáng)度。這種模式常用于細(xì)胞活性、DNA分析、抗體標(biāo)記等研究。
  在熒光模式下,儀器會(huì)通過激發(fā)光源照射樣品并選擇相應(yīng)的發(fā)射波長來捕捉熒光信號(hào)。選擇熒光模式時(shí),需要根據(jù)所使用的熒光探針的特性來選擇激發(fā)和發(fā)射波長。
  設(shè)置熒光模式的步驟:
  1. 選擇激發(fā)波長:根據(jù)熒光染料的吸收光譜,選擇適合的激發(fā)波長。
  2. 選擇發(fā)射波長:選擇與激發(fā)波長對(duì)應(yīng)的發(fā)射波長,這取決于熒光探針的特性。
  3. 濾光片選擇:確保濾光片與所選波長相匹配,以確保信號(hào)的準(zhǔn)確性。
  4. 優(yōu)化讀數(shù):為了減少背景噪聲,可以設(shè)置合適的增益值和采樣時(shí)間。
  3、發(fā)光模式
  發(fā)光模式主要用于檢測(cè)樣品中的發(fā)光信號(hào),常用于發(fā)光免疫測(cè)定和酶標(biāo)測(cè)定。與熒光模式不同,發(fā)光模式不需要外部激發(fā)光源,而是通過樣品內(nèi)的發(fā)光反應(yīng)來產(chǎn)生信號(hào)。常見的發(fā)光反應(yīng)包括酶催化的底物發(fā)光反應(yīng)。
  設(shè)置發(fā)光模式時(shí),關(guān)鍵是選擇合適的發(fā)光測(cè)量時(shí)間和增益。發(fā)光模式常常用于低濃度物質(zhì)的檢測(cè),因?yàn)樗哂休^高的靈敏度。
  設(shè)置發(fā)光模式的步驟:
  1. 選擇反應(yīng)類型:根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇合適的發(fā)光底物。
  2. 設(shè)置反應(yīng)時(shí)間:根據(jù)反應(yīng)的特性,設(shè)置發(fā)光反應(yīng)時(shí)間。
  3. 增益設(shè)置:為確保信號(hào)的準(zhǔn)確性,調(diào)整增益值,避免信號(hào)飽和或過弱。
  4. 數(shù)據(jù)收集:設(shè)置適合的讀數(shù)頻率和時(shí)間,確保獲取足夠的信號(hào)強(qiáng)度。
  4、混合模式
  許多96孔酶標(biāo)儀支持多種模式的混合使用,例如同時(shí)進(jìn)行吸光度、熒光和發(fā)光測(cè)定。這種多模式設(shè)置適用于那些需要同時(shí)檢測(cè)多種信號(hào)的實(shí)驗(yàn),如同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)反應(yīng)過程或?qū)悠愤M(jìn)行多項(xiàng)性質(zhì)分析?;旌夏J降膬?yōu)勢(shì)在于提高實(shí)驗(yàn)效率,減少操作步驟。
  設(shè)置混合模式的步驟:
  1. 選擇多模式讀取選項(xiàng):啟用酶標(biāo)儀的多模式功能,設(shè)置所需的讀取模式。
  2. 波長設(shè)置:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,設(shè)置多個(gè)不同的波長進(jìn)行依次讀取。
  3. 時(shí)間控制:確保每個(gè)模式下的測(cè)量時(shí)間不會(huì)互相干擾,保證每次讀取的數(shù)據(jù)都具有高可靠性。
  選擇和設(shè)置適合的讀取模式對(duì)于96孔酶標(biāo)儀的高效使用至關(guān)重要。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求,用戶應(yīng)選擇合適的模式,并進(jìn)行必要的調(diào)整,如選擇適合的波長、增益、反應(yīng)時(shí)間等。特別是在進(jìn)行熒光和發(fā)光檢測(cè)時(shí),精確設(shè)置波長和增益值將直接影響結(jié)果的靈敏度和準(zhǔn)確性。
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